皮肤致敏性试验「EpiSensA」受托检测服务正式启动

― 以更具伦理性与科学性的方式实现动物实验替代的安全性评价 ―

本公司现已正式启动符合 OECD试验指南442D（OECD TG442D） 的 体外皮肤致敏性试验「EpiSensA」 受托检测服务。

该试验采用人源三维培养皮肤模型 「LabCyte」，作为动物实验的替代手段。与传统评价方法相比，可在兼顾科学性与伦理性的前提下，对皮肤致敏性（过敏性）的有无进行判定。

本试验适用于化妆品原料、药用化妆品原料等多种样品，可作为产品开发初期阶段的风险评估及安全性确认的有效工具。

【EpiSensA试验的特点】

• 符合OECD TG442D标准，评价结果具有高可靠性

• 与动物实验结果一致性高，确保替代法的科学妥当性

• 适用于水溶性及油溶性等多种类型的测试物质

• 采用结构更接近人类皮肤的人工皮肤模型 「LabCyte」

• 可评估致敏形成的初期阶段（Key Event 2），有助于及早识别潜在风险

【可同时进行的其他试验】

以下符合OECD指南的安全性试验可同时实施：

• 皮肤一次刺激性试验（OECD TG439）

• 眼黏膜刺激性试验（OECD TG491）

通过组合测试，可对被测物质对皮肤及眼部的影响进行更全面的安全性评估。

我们将继续完善符合国际标准的试验体系，不断提升受托检测服务质量，为客户的产品开发与安全性评价提供坚实的技术支持。
如需了解详细试验内容、进度安排或委托事宜，欢迎随时与我们联系。